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La FDA aprobó BYSANTI, un nuevo antipsicótico para la manía bipolar y la esquizofrenia, con un lanzamiento en EE. UU. previsto para el tercer trimestre de 2026.
El CEO de St. Jude, James Downing, renunciará a fines de 2026 después de 12 años, haciendo la transición a un rol docente mientras comienza la búsqueda de su sucesor.
Un farmacéutico sugiere que un mineral puede ayudar a prevenir los despertares a las 3 de la mañana, pero faltan detalles y pruebas.
Medicare ahora cubrirá las pruebas de sangre/saliva multicancerosas aprobadas por la FDA, impulsando los esfuerzos de aprobación a pesar de los desafíos de costo y precisión.
REGENXBIO enfrenta una demanda por engañar a los inversores sobre la seguridad de la terapia génica RGX-111, después de que la FDA detuvo los ensayos debido al tumor cerebral de un participante.
Las nanopartículas de lípidos desordenadas entregan el ARNm de manera más efectiva que las compactas, según un nuevo estudio.
GVRP y Yurogen colaboran para impulsar el descubrimiento de fármacos biológicos en la India.
La federación AYUSH de India busca un regulador nacional para Yoga y Naturopatía para estandarizar la educación y la práctica.
La India y Brasil firmaron un acuerdo para cooperar en regulaciones farmacéuticas, con el objetivo de mejorar la seguridad, la calidad y el acceso a los productos médicos.
El fabricante indio de medicamentos genéricos Natco gana 11% después de la aprobación de la FDA para un medicamento para la diabetes, en medio de actualizaciones regulatorias y aumento de ganancias.
