La FDA aprobó BYSANTI, un nuevo antipsicótico para la manía bipolar y la esquizofrenia, con un lanzamiento en EE. UU. previsto para el tercer trimestre de 2026.

Medicare ahora cubrirá las pruebas de sangre/saliva multicancerosas aprobadas por la FDA, impulsando los esfuerzos de aprobación a pesar de los desafíos de costo y precisión.

REGENXBIO enfrenta una demanda por engañar a los inversores sobre la seguridad de la terapia génica RGX-111, después de que la FDA detuvo los ensayos debido al tumor cerebral de un participante.

Fabtech gana un contrato de ₹ 63.6 crore para construir una planta farmacéutica que cumpla con GMP en África Occidental, lo que impulsará la producción local de medicamentos.

AstraZeneca bloqueó el lanzamiento del medicamento genérico para la diabetes de Pharmacor en Australia con una orden judicial, protegiendo su patente hasta que se llevara a cabo un juicio completo.

Los Emiratos Árabes Unidos lanzan Jaheziya, un sistema nacional de preparación médica que mejora la respuesta a emergencias a través de simulación y capacitación.

Una nueva herramienta de IA predice complicaciones mortales de trasplantes con meses de antelación, ayudando a los médicos a actuar antes.

El auge del turismo médico en la India hace que la Clínica Musk de Ahmedabad atraiga a pacientes de todo el mundo con trasplantes de cabello impulsados por IA y aprobados por la FDA.

El fabricante indio de medicamentos genéricos Natco gana 11% después de la aprobación de la FDA para un medicamento para la diabetes, en medio de actualizaciones regulatorias y aumento de ganancias.

Cellectis, una biotecnología con sede en París que desarrolla terapias de cáncer editadas genéticamente, recibió una calificación de "Compra Moderada" con un objetivo promedio de $ 6.33 en 12 meses.