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Los pilotos de la FDA monitorean en tiempo real los datos de ensayos clínicos para acelerar las aprobaciones de medicamentos.
La FDA está lanzando un programa piloto para monitorear los datos de los ensayos clínicos en tiempo real, con el objetivo de acelerar las aprobaciones de medicamentos.
La agencia recibirá señales agregadas de seguridad y eficacia de AstraZeneca y Amgen sin acceder a los registros brutos de los pacientes.
Esta iniciativa busca reducir los retrasos en el desarrollo permitiendo una supervisión continua, aunque la seguridad sigue siendo la máxima prioridad.
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FDA pilots real-time clinical trial data monitoring to accelerate drug approvals.