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flag La UE aprueba Ojemda de Ipsen para el glioma pediátrico de grado bajo.

flag Ipsen Pharma anunció que la Unión Europea ha aprobado Ojemda, marcando como el primer tratamiento dirigido para el glioma pediátrico de bajo grado recidivante o refractario. flag Esta aprobación se aplica con independencia del estado de modificación del BRAF.

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