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La FDA acepta el reenvío de Telix para el agente TLX101-Px de imágenes de tumores cerebrales.
La FDA de los EE.UU. ha aceptado la nueva solicitud de Telix Pharmaceuticals para TLX101-Px (Pixclara), un agente de imagen PET para tumores cerebrales.
El medicamento ha recibido designaciones de fármaco huérfano y vía rápida, con una fecha de decisión objetivo de septiembre de 2026.
Su objetivo es ayudar a los médicos a distinguir el glioma recurrente de los cambios relacionados con el tratamiento, abordando una necesidad médica significativa.
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FDA accepts Telix's resubmission for TLX101-Px brain tumor imaging agent.