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Una empresa alemana busca la aprobación de la FDA para Gleolan para mejorar la visualización de la cirugía de meningioma.
NX Development Corp presentó una nueva solicitud de fármaco suplementario a la FDA para Gleolan, buscando la aprobación para mejorar la visualización del meningioma durante la cirugía.
Esto marca el primer suplemento de eficacia desde la aprobación del medicamento en 2017 para glioma de alto grado.
La compañía, ahora propiedad de una subsidiaria alemana de SBI Holdings, enfatizó la importancia de los datos como un hito para la cirugía guiada por fluorescencia.
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German-owned firm seeks FDA approval for Gleolan to improve meningioma surgery visualization.