El proyecto de guía de la FDA respalda el MRD como medida estándar para ensayos de mieloma múltiple. FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

Blood Cancer United, ASH y los principales fabricantes de fármacos como GSK y Johnson & Johnson han respaldado públicamente la guía preliminar de la FDA que apoya el uso de la enfermedad residual mínima como una medida estándar para los ensayos de mieloma múltiple. Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. Estas presentaciones pretenden acelerar el desarrollo de nuevas terapias y mejorar la precisión de las evaluaciones de la eficacia del tratamiento. These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.