Johnson & Johnson obtuvo la aprobación de la FDA para icotyde, un nuevo medicamento oral para la psoriasis de moderada a severa, que mostró una gran eficacia y seguridad en los ensayos. Johnson & Johnson gained FDA approval for icotyde, a new oral drug for moderate-to-severe psoriasis, showing strong efficacy and safety in trials.

Johnson & Johnson ha recibido la aprobación de la FDA para icotyde, un péptido receptor IL-23 oral de primera clase, para la psoriasis en placas de moderada a grave. Johnson & Johnson has received FDA approval for icotyde, a first-in-class oral IL-23 receptor peptide, for moderate-to-severe plaque psoriasis. Basándose en ensayos de fase 3 en los que participaron 2.500 pacientes, el fármaco mostró que el 70% alcanzó una piel casi clara y el 55% alcanzó un 90% de mejoría en la gravedad de la psoriasis en la semana 16, con perfiles de seguridad comparables al placebo a través de 52 semanas. Based on Phase 3 trials involving 2,500 patients, the drug showed 70% achieved near-clear skin and 55% reached 90% improvement in psoriasis severity by Week 16, with safety profiles comparable to placebo through 52 weeks. La aprobación, anunciada el 18 de marzo de 2026, ofrece una nueva opción de tratamiento oral, aunque los detalles de precios y disponibilidad permanecen sin revelar. The approval, announced March 18, 2026, offers a new oral treatment option, though pricing and availability details remain undisclosed. A pesar del hito, las acciones de Johnson & Johnson disminuyeron, reflejando una desaceleración más amplia del sector y un sentimiento cauteloso del mercado después de las recientes aprobaciones de la FDA. Despite the milestone, Johnson & Johnson’s stock declined, reflecting broader sector downturns and cautious market sentiment following recent FDA approvals.