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BioCina comenzó a fabricar una quetiapina inyectable reformulada para el tratamiento del delirio, apoyando 2026 ensayos en humanos bajo la vía 505 (b) (2) de la FDA.
BioCina ha lanzado un programa de Química, Fabricación y Controles (CMC) para RLS-2201, una quetiapina inyectable reformulada que está siendo desarrollada por Patrys Ltd para tratar el delirio en cuidados intensivos.
Fabricado en las instalaciones de BioCina en Perth utilizando un sistema de aislamiento cerrado, el producto estéril apoyará las pruebas de estabilidad y suministrará materiales clínicos tempranos.
Se esperan los primeros ensayos en humanos en la segunda mitad de 2026, lo que marca un paso clave hacia la aprobación regulatoria bajo la ruta de la FDA 505 (b) (2).
El objetivo de la colaboración es reducir los riesgos de desarrollo y establecer un proceso de fabricación conforme.
BioCina began manufacturing a reformulated injectable quetiapine for delirium treatment, supporting 2026 human trials under FDA’s 505(b)(2) pathway.