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Mineralys Therapeutics informó resultados positivos en etapas tardías para lorundrostat, con la aceptación de su aplicación por parte de la FDA y una decisión esperada para diciembre de 2026.
Mineralys Therapeutics informó fuertes resultados del cuarto trimestre de 2025, con la FDA aceptando la NDA de lorundrostat y estableciendo una fecha de acción objetivo de PDUFA del 22 de diciembre de 2026.
Los ensayos fundamentales mostraron una reducción de la presión arterial sistólica de 6,2 mmHg y una seguridad favorable, aunque el fármaco no alcanzó su objetivo primario en un ensayo de apnea del sueño.
El efectivo y las inversiones aumentaron a $656.6 millones al final del año, apoyando las operaciones hasta 2028.
La pérdida neta se redujo a $ 154.7 millones, y la compañía planea un lanzamiento comercial dirigido al uso de la hipertensión de tercera y cuarta línea, con una protección de propiedad intelectual que se extiende al menos hasta 2035.
Mineralys Therapeutics reported positive late-stage results for lorundrostat, with FDA acceptance of its application and a decision expected by December 2026.