La FDA emite 30 cartas de advertencia contra las empresas de telemedicina por comercializar falsamente fármacos compuestos no aprobados como equivalentes a los tratamientos aprobados por la FDA. FDA issues 30 warning letters against telehealth firms for falsely marketing unapproved compounded drugs as equivalent to FDA-approved treatments.

La FDA ha intensificado la aplicación de la ley contra los medicamentos compuestos no aprobados, emitiendo 30 nuevas cartas de advertencia dirigidas a las compañías de telesalud por marketing engañoso, incluida la afirmación falsa de que los productos compuestos de GLP-1 y péptidos son equivalentes a los medicamentos aprobados por la FDA. The FDA has stepped up enforcement against unapproved compounded drugs, issuing 30 new warning letters targeting telehealth companies for misleading marketing, including falsely claiming compounded GLP-1 and peptide products are equivalent to FDA-approved drugs. La agencia está tomando medidas enérgicas contra el uso de nombres de marca y reclamos "genéricos", que violan la ley federal, y está abordando específicamente el uso indebido de péptidos de uso solo para investigación para consumo humano. The agency is cracking down on the use of brand names and "generic" claims, which violate federal law, and is specifically addressing the misuse of research-use-only peptides for human consumption. Estas acciones, parte de un impulso de aplicación más amplio que comienza en septiembre de 2025, tienen como objetivo proteger a los consumidores de la publicidad engañosa y garantizar que los productos no aprobados no se presenten como alternativas seguras o efectivas a los medicamentos legalmente aprobados. These actions, part of a broader enforcement push starting in September 2025, aim to protect consumers from deceptive advertising and ensure unapproved products are not presented as safe or effective alternatives to legally approved medications.