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El ensayo de Fase III de Clarity Pharmaceuticals para una nueva prueba de diagnóstico por imágenes del cáncer de próstata ha alcanzado su objetivo de inscripción, mostrando una fuerte demanda y potencial para la aprobación de la FDA.
Clarity Pharmaceuticals ha anunciado que su ensayo AMPLIFY de fase III, que evalúa Cu-SAR-bisPSMA PET/CT para detectar la recurrencia del cáncer de próstata en hombres con aumento del PSA después del tratamiento, ha superado su objetivo de inscripción de aproximadamente 220 participantes en los EE. UU. y Australia.
El estudio no aleatorizado, de un solo brazo, que evalúa la obtención de imágenes a 14 horas y 24 horas después de la inyección, está diseñado para respaldar una solicitud de aprobación de la FDA de los Estados Unidos.
La rápida inscripción en nueve meses, a pesar de las opciones de PET PSMA existentes, señala una fuerte demanda clínica.
Los resultados se basarán en ensayos anteriores que muestran una detección mejorada que las imágenes estándar.
Un segundo ensayo de fase III, CLARIFY, está en curso y se espera que concluya en 2026.
Hasta la fecha, alrededor de 600 pacientes han sido escaneados a nivel mundial, con más de 350 en el último año.
Clarity Pharmaceuticals' Phase III trial for a new prostate cancer imaging test has met its enrollment goal, showing strong demand and potential for FDA approval.