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La FDA acelera el nipocalimab, el medicamento para el lupus de Johnson & Johnson, que es prometedor para reducir la actividad de la enfermedad y el uso de esteroides.
La FDA de los EE. UU. ha otorgado la designación Fast Track al nipocalimab, el tratamiento investigativo de Johnson & Johnson para el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta a unas 450.000 personas en los EE. UU.
La designación reconoce la importante necesidad médica no satisfecha, especialmente para las mujeres en edad fértil.
Nipocalimab, que se dirige al receptor FcRn para reducir los anticuerpos IgG dañinos mientras preserva la función inmune, mostró resultados positivos en un ensayo de Fase 2b, cumpliendo su objetivo primario con una mejora de la actividad de la enfermedad y posibles efectos esteroide- ahorradores.
Johnson & Johnson ahora está inscribiendo pacientes en un ensayo de fase 3, GARDENIA, para evaluar aún más la seguridad y eficacia del medicamento.
La terapia es el primer bloqueador FcRn que demuestra beneficios en el LES y también ha recibido designaciones de Fast Track y Orphan Drug para otras afecciones autoinmunes.
FDA fast-tracks Johnson & Johnson’s lupus drug nipocalimab, showing promise in reducing disease activity and steroid use.