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Un niño de 10 años con un raro trastorno H-ABC se enfrenta a una corta esperanza de vida, pero obtiene esperanza de la investigación de tratamientos emergentes.
Un niño de 10 años de edad de Hertfordshire, Frankie Sheridan-Hill, diagnosticado con H-ABC - un raro trastorno genético que afecta a menos de 200 personas en todo el mundo - enfrenta un pronóstico de no sobrevivir más allá de su adolescencia, dijo su madre Amy Sheridan-Hill.
Diagnosticada a los cinco años después de retrasos en el desarrollo, incluyendo la incapacidad para caminar o hablar, la condición de Frankie fue confirmada a través de pruebas genéticas.
Después de que se le dijera "no se puede hacer nada", Amy cofundó la Fundación H-ABC en el Reino Unido con otros padres, recaudando fondos para equipos e investigación.
Un fármaco candidato de SynaptixBio, cofundado por uno de los padres, puede entrar en ensayos clínicos dentro del próximo año o dos, ofreciendo la esperanza de retardar la progresión de la enfermedad.
Mientras tanto, Frankie recibe fisioterapia, Botox, y usa ayudas de movilidad.
Su familia se centra en mantenerlo fuerte con la esperanza de calificar para tratamientos futuros.
A 10-year-old boy with rare H-ABC disorder faces short life expectancy but gains hope from emerging treatment research.