ProLectin-M, un antiviral oral, mostró una rápida eliminación viral y una mejora clínica en pacientes hospitalizados con COVID-19 durante un pequeño ensayo en la India. ProLectin-M, an oral antiviral, showed rapid viral clearance and clinical improvement in hospitalized COVID-19 patients during a small Indian trial.

Bioxytran, Inc. anunció resultados positivos del ensayo de fase 1b/2a para su ProLectin-M antiviral oral en pacientes hospitalizados con COVID-19 de leve a moderado. Bioxytran, Inc. announced positive Phase 1b/2a trial results for its oral antiviral ProLectin-M in hospitalized patients with mild to moderate COVID-19. En un estudio con 39 participantes en la India, la dosis más alta (16.800 mg/ día) condujo a un aclaramiento viral significativamente más temprano al día 5, con el 90% de los pacientes sin virus detectable frente al 20% en el grupo placebo (p=0,001). In a study of 39 participants in India, the highest dose (16,800 mg/day) led to significantly earlier viral clearance by Day 5, with 90% of patients showing no detectable virus versus 20% in the placebo group (p=0.001). Se observó una mejoría de 2 puntos en la escala ordinal de la OMS en el 90% de los pacientes tratados con dosis altas al día 5. A 2-point improvement on the WHO Ordinal Scale was seen in 90% of high-dose patients by Day 5. Todos los participantes mejoraron clínicamente al día 7. All participants improved clinically by Day 7. ProLectin-M fue bien tolerado sin eventos adversos graves. ProLectin-M was well tolerated with no serious adverse events. El fármaco se dirige a las galectinas, proteínas del huésped que los virus utilizan para entrar en las células, lo que sugiere un potencial contra múltiples virus. The drug targets galectins, host proteins viruses use to enter cells, suggesting potential against multiple viruses. Bioxytran planea ensayos más grandes y está llevando a cabo una revisión regulatoria en los Estados Unidos e internacionalmente. Bioxytran plans larger trials and is pursuing U.S. and international regulatory review.