Zydus Lifesciences obtuvo la aprobación de la FDA de los Estados Unidos el 28 de febrero de 2026 para vender comprimidos genéricos de ivermectina y dapsona. Zydus Lifesciences gained U.S. FDA approval on Feb. 28, 2026, to sell generic ivermectin and dapsone tablets.

Zydus Lifesciences ha recibido la aprobación final de la FDA de los Estados Unidos para comercializar los genéricos Ivermectin Tablets (3 mg) y Dapsone Tablets (25 mg y 100 mg), lo que permite a la compañía vender estos medicamentos en los Estados Unidos. Ivermectin trata infecciones parasitarias como strongiloidiasis y oncocerciasis, mientras que Dapsone se usa para la lepra y la dermatitis herpetiforme. Zydus Lifesciences has received final U.S. FDA approval to market generic Ivermectin Tablets (3 mg) and Dapsone Tablets (25 mg and 100 mg), enabling the company to sell these drugs in the U.S. Ivermectin treats parasitic infections like strongyloidiasis and onchocerciasis, while Dapsone is used for leprosy and dermatitis herpetiformis. Las aprobaciones, anunciadas el 28 de febrero de 2026, marcan una expansión clave para Zydus en el mercado de fármacos genéricos de los Estados Unidos. The approvals, announced on February 28, 2026, mark a key expansion for Zydus in the U.S. generic drug market.