Nigeria prohíbe las dosis múltiples de Artemether/Lumefantrine debido a la inestabilidad, instando a cambiar a alternativas más seguras. Nigeria bans multi-dose Artemether/Lumefantrine due to instability, urging switch to safer alternatives.

El regulador de medicamentos de Nigeria, NAFDAC, ha reafirmado su prohibición para 2025 del polvo seco de dosis múltiples de Artemether/Lumefantrine para suspensión oral, citando la inestabilidad después de mezclarse con agua que reduce la efectividad. Nigeria’s drug regulator NAFDAC has reaffirmed its 2025 ban on multi-dose Artemether/Lumefantrine dry powder for oral suspension, citing instability after mixing with water that reduces effectiveness. La prohibición, ahora en vigor en 2026, prohíbe todos los nuevos registros, renovaciones o variaciones para el producto y requiere que los fabricantes cambien a tabletas dispersibles o envases de dosis única más seguros. The ban, now in effect in 2026, prohibits all new registrations, renewals, or variations for the product and requires manufacturers to switch to safer dispersible tablets or single-dose sachets. NAFDAC advierte que la formulación obsoleta puede causar fracaso del tratamiento, complicaciones graves o muerte. NAFDAC warns the outdated formulation may cause treatment failure, severe complications, or death. A pesar de la prohibición, algunas versiones siguen circulando, lo que ha provocado una intensificación de la aplicación de la ley y apelaciones al público para que denuncie medicamentos sospechosos de ser de baja calidad. Despite the ban, some versions remain in circulation, prompting intensified enforcement and public appeals to report suspected substandard medicines.