La fábrica india de Lupin pasó una inspección de la FDA de los Estados Unidos con problemas menores notados, pero no se necesitaban soluciones urgentes. Lupin’s Indian factory passed a U.S. FDA inspection with minor issues noted but no urgent fixes needed.

Las instalaciones de fabricación de Lupin en Goa recibieron un Informe de Inspección de Establecimiento (EIR) satisfactorio de la FDA de los Estados Unidos después de una inspección del 10 al 21 de noviembre de 2025, con una clasificación de Acción Voluntaria Indicada (VAI), lo que indica que se observaron problemas menores, pero no se requirió una acción correctiva inmediata. Lupin's Goa manufacturing facility received a satisfactory Establishment Inspection Report (EIR) from the U.S. FDA after an inspection from November 10 to 21, 2025, with a Voluntary Action Indicated (VAI) classification, indicating minor issues noted but no immediate corrective action required. El resultado refleja el compromiso de la empresa con la calidad y el cumplimiento de las normas en la producción mundial de fármacos. The result reflects the company’s commitment to quality and compliance in global drug production. Las acciones de Lupin subieron un 0.24% a ₹2,328.70 en la BSE. Lupin’s shares rose 0.24% to ₹2,328.70 on the BSE.