La India se acerca a la prueba final de DengiAll, una vacuna contra el dengue de dosis única, con una posible aprobación para el año 2027. India nears final testing of DengiAll, a single-dose dengue vaccine, with potential approval by 2027.

La India se encuentra en la fase final de pruebas de DengiAll, una vacuna contra el dengue de una sola dosis desarrollada por Panacea Biotec, con ensayos que involucran a más de 10,000 participantes en todo el país. India is in the final phase of testing DengiAll, a single-dose dengue vaccine developed by Panacea Biotec, with trials involving over 10,000 participants nationwide. La vacuna, basada en una cepa tetravalente derivada del NIH de EE.UU. y desarrollada durante 15 años, tiene como objetivo proteger contra los cuatro serotipos de dengue. The vaccine, based on a U.S. NIH-derived tetravalent strain and developed over 15 years, aims to protect against all four dengue serotypes. Con el aumento de los casos de dengue en todo el mundo, especialmente en la India, que ha registrado más de un millón de infecciones y 1.500 muertes desde 2021, los resultados exitosos de los ensayos podrían conducir a la aprobación en la India para 2027, lo que la convierte en una de las primeras vacunas de dosis única disponibles en todo el mundo. With dengue cases rising globally—especially in India, which has seen over one million infections and 1,500 deaths since 2021—successful trial results could lead to approval in India by 2027, making it one of the first single-dose vaccines available worldwide. La aprobación final depende de la precalificación del Controlador General de Drogas de la India y de la OMS para el uso mundial. Final approval depends on India’s Drug Controller General and WHO prequalification for global use. Los expertos hacen hincapié en que solo los resultados de la Fase III confirmarán la seguridad y la eficacia, pero el progreso ofrece la esperanza de una solución más accesible y asequible en las regiones más afectadas por la enfermedad. Experts stress that only Phase III results will confirm safety and efficacy, but the progress offers hope for a more accessible, affordable solution in regions hardest hit by the disease.