El principal panel de medicamentos de la UE recomienda la aprobación de Ojemda para niños con un tumor cerebral raro y de difícil tratamiento. The EU's top drug panel recommends approval of Ojemda for kids with a rare, hard-to-treat brain tumor.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido un dictamen positivo en el que recomienda la aprobación de Ojemda® (dabrafenib) como tratamiento independiente para niños con glioma pediátrico de bajo grado alterado por BRAF recidivante o refractario. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion recommending approval of Ojemda® (dabrafenib) as a standalone treatment for children with relapsed or refractory BRAF-altered pediatric low-grade glioma. La recomendación marca una nueva opción potencial para los pacientes jóvenes con este raro tumor cerebral, pendiente de la aprobación final por parte de la Comisión Europea. The recommendation marks a potential new option for young patients with this rare brain tumor, pending final approval by the European Commission.