El orforglipron de Eli Lilly superó a la semaglutida en la reducción del azúcar en la sangre y el peso en pacientes con diabetes tipo 2, con una decisión de la FDA prevista en el segundo trimestre de 2026. Eli Lilly's orforglipron outperformed semaglutide in lowering blood sugar and weight in type 2 diabetes patients, with FDA decision expected in Q2 2026.

El fármaco oral GLP-1 de Eli Lilly, oforglipron, superó a la semaglutida oral en un ensayo de Fase 3, reduciendo el A1C en un 2,2% y causando una pérdida de peso promedio de 19,7 libras (73,6%) mayor que la de la semaglutida durante 52 semanas en adultos con diabetes tipo 2. Eli Lilly’s oral GLP-1 drug orforglipron outperformed oral semaglutide in a Phase 3 trial, reducing A1C by 2.2% and causing an average 19.7 lb weight loss—73.6% greater than semaglutide—over 52 weeks in adults with type 2 diabetes. El fármaco, tomado una vez al día sin restricciones de alimentos, también mejoró los factores de riesgo cardiovascular. The drug, taken once daily without food restrictions, also improved cardiovascular risk factors. Aunque más eficaz, el orforglipron tuvo mayores tasas de interrupción debido a los efectos secundarios gastrointestinales. Though more effective, orforglipron had higher discontinuation rates due to gastrointestinal side effects. Lilly lo ha presentado para su revisión regulatoria en más de 40 países, con una decisión estadounidense esperada en el segundo trimestre de 2026. Lilly has submitted it for regulatory review in over 40 countries, with a U.S. decision expected in the second quarter of 2026.