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flag La FDA ahora permite que la mayoría de los nuevos fármacos sean aprobados basándose en un solo ensayo clínico para acelerar el acceso y reducir los costos.

flag La FDA ha revisado su proceso de aprobación de medicamentos, permitiendo que la mayoría de los nuevos medicamentos sean aprobados en función de un solo ensayo clínico en lugar de los dos tradicionales, citando avances en la ciencia y el análisis de datos. flag El cambio, con efecto inmediato, tiene como objetivo acelerar el acceso a los tratamientos, reducir los costos de desarrollo y reducir los precios de los medicamentos, especialmente para afecciones raras y graves. flag Si bien la agencia mantiene sólidos estándares de seguridad y aún puede requerir estudios adicionales después de la aprobación, los expertos siguen divididos sobre si el cambio mejora la eficiencia o pone en riesgo la seguridad del paciente.

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