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La FDA aprueba el ensayo de Pentixapharm para el nuevo tratamiento de la leucemia y el mieloma utilizando imágenes específicas y radioterapia.
Pentixapharm ha recibido la aprobación de la FDA "Estudio puede continuar" para dos aplicaciones de IND, lo que permite un ensayo de Fase I / II de su enfoque teranostico dirigido a CXCR4 en leucemia mieloide aguda y mieloma múltiple.
El ensayo probará PentixaFor para imágenes y [90Y]Y-PentixaTher para radioterapia dirigida como una alternativa menos tóxica al acondicionamiento convencional de la médula ósea antes del trasplante de células madre.
La revisión de 30 días de la FDA confirmó la seguridad del estudio, marcando un hito regulatorio clave.
La compañía planea determinar el momento del ensayo en función de las prioridades estratégicas y la disponibilidad de recursos.
FDA approves Pentixapharm’s trial for new leukemia and myeloma treatment using targeted imaging and radiotherapy.