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flag La FDA aprueba el ensayo de Pentixapharm para el nuevo tratamiento de la leucemia y el mieloma utilizando imágenes específicas y radioterapia.

flag Pentixapharm ha recibido la aprobación de la FDA "Estudio puede continuar" para dos aplicaciones de IND, lo que permite un ensayo de Fase I / II de su enfoque teranostico dirigido a CXCR4 en leucemia mieloide aguda y mieloma múltiple. flag El ensayo probará PentixaFor para imágenes y [90Y]Y-PentixaTher para radioterapia dirigida como una alternativa menos tóxica al acondicionamiento convencional de la médula ósea antes del trasplante de células madre. flag La revisión de 30 días de la FDA confirmó la seguridad del estudio, marcando un hito regulatorio clave. flag La compañía planea determinar el momento del ensayo en función de las prioridades estratégicas y la disponibilidad de recursos.

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