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El anticuerpo RSV de Merck mostró fuertes resultados en niños pequeños, lo que respalda una protección extendida y la aprobación de la FDA.
Merck anunció los resultados positivos del ensayo SMART de fase 3 para su anticuerpo monoclonal RSV Enflonsia (clesrovimab) en niños menores de dos años, mostrando seguridad sostenida y niveles séricos efectivos que respaldan una segunda dosis para una protección prolongada en una segunda temporada de RSV.
Los datos, junto con los hallazgos anteriores, sustentaron la aprobación de la FDA para 2025 para su uso en bebés durante su primera temporada de RSV.
GSK informó que su vacuna contra el RSV AREXVY fue 75.6% efectiva contra la hospitalización después de aproximadamente cinco meses, con signos tempranos de beneficio cardiovascular.
Las acciones de Merck subieron un 42% durante el año pasado, negociándose cerca de su máximo de 52 semanas con analistas manteniendo una calificación de compra.
Merck's RSV antibody showed strong results in young children, supporting extended protection and FDA approval.