Jesy Nelson solicita al Reino Unido que añada la detección de SMA a las pruebas de recién nacidos después del diagnóstico de sus gemelos. Jesy Nelson petitions UK to add SMA screening to newborn tests after her twins' diagnosis.

La ex cantante de Little Mix, Jesy Nelson, ha lanzado una petición instando al Reino Unido a incluir la atrofia muscular espinal (SMA) en la detección rutinaria de recién nacidos, después de que sus gemelos fueran diagnosticados con SMA tipo 1 después de un parto prematuro de alto riesgo. Former Little Mix singer Jesy Nelson has launched a petition urging the UK to include spinal muscular atrophy (SMA) in routine newborn screening, following her twins’ diagnosis with SMA type 1 after a high-risk, premature birth. La petición, que ha reunido más de 35.000 firmas, ha desencadenado una respuesta obligatoria del gobierno y podría llevar a un debate parlamentario si llega a los 100.000. The petition, which has gathered over 35,000 signatures, has triggered a mandatory government response and could lead to a parliamentary debate if it reaches 100,000. Nelson, quien compartió el viaje de su familia en Instagram y se reunió con el Secretario de Salud, Wes Streeting, aboga por la detección temprana a través de la prueba de pinchazo en el talón existente de cinco días, enfatizando que el diagnóstico oportuno podría mejorar significativamente los resultados. Nelson, who shared her family’s journey on Instagram and met with Health Secretary Wes Streeting, advocates for early detection through the existing five-day-old heel-prick test, emphasizing that timely diagnosis could significantly improve outcomes. La rara condición genética causa debilidad muscular severa, dificultad para respirar y tragar, y retrasos en el desarrollo. The rare genetic condition causes severe muscle weakness, breathing and swallowing difficulties, and developmental delays. Su defensa destaca los llamados de larga data de la comunidad SMA y aparecerá en su próximo documental de Prime Video, *Jesy Nelson: Life After Little Mix*. Her advocacy highlights long-standing calls from the SMA community and will be featured in her upcoming Prime Video documentary, *Jesy Nelson: Life After Little Mix*.