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La UE aprobó Nucala de GSK para la EPOC grave con niveles elevados de eosinófilos, la primera terapia biológica mensual, mostrando una reducción importante en los brotes y las hospitalizaciones.
El 8 de febrero de 2026, la Comisión Europea aprobó Nucala (mepolizumab) de GSK para adultos con EPOC no controlada y eosinófilos elevados, marcando la primera terapia biológica mensual para este subgrupo.
La aprobación siguió a los resultados positivos del ensayo de fase 3 que mostraron una reducción del 21% en los brotes y una disminución del 35% en los episodios graves que requerían atención de emergencia u hospitalización.
Las acciones de GSK subieron un 0,8% a 2,198 peniques, alcanzando un valor de mercado cercano a £88 mil millones, con una ganancia del 49% en el último año.
El presidente de la empresa compró 2,500 acciones el 5 de febrero.
Los inversores están monitoreando las próximas fechas de dividendos ex-dividendo el 19 de febrero, fecha de registro el 20 de febrero, pago el 9 de abril mientras que los analistas esperan datos sobre la adopción de recetas y el reembolso al pagador, ya que los productos biológicos enfrentan obstáculos en un mercado dominado por los inhaladores tradicionales.
The EU approved GSK’s Nucala for severe COPD with high eosinophils, the first monthly biologic therapy, showing major reduction in flare-ups and hospitalizations.