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La ex cantante de Little Mix, Jesy Nelson, presiona por la detección de SMA1 en recién nacidos después de que sus gemelos fueron diagnosticados.
La ex cantante de Little Mix, Jesy Nelson, aboga por la detección temprana de la atrofia muscular espinal tipo 1 (SMA1) después de que sus hijas gemelas prematuras, Ocean Jade y Story Monroe, fueran diagnosticadas en mayo de 2025.
La rara condición genética, que causa debilidad muscular severa y una esperanza de vida de menos de dos años sin tratamiento precoz, ha llevado a Nelson a presionar para que SMA1 se agregue a la prueba de detección de manchas de sangre de recién nacidos del NHS.
Se reunió con el secretario de Salud, Wes Streeting, quien apoyó su causa, y está liderando una petición para expandir la detección.
Nelson, quien enfrentó complicaciones del embarazo, incluido el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo, compartió su viaje en el próximo documental de Prime Video * Jesy Nelson: Life After Little Mix *, que se estrenará el 13 de febrero de 2026, con el objetivo de crear conciencia y evitar que otras familias sufran una angustia similar.
Former Little Mix singer Jesy Nelson pushes for newborn SMA1 screening after her twins were diagnosed.