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AbbVie solicita la aprobación de la FDA y de la EMA para Rinvoq para tratar el vitiligo no segmental, un tratamiento sistémico de primera clase.
AbbVie ha presentado solicitudes a la FDA y la EMA para la aprobación ampliada de Rinvoq para el tratamiento del vitiligo no segmental en adultos y adolescentes.
Si es aprobado, sería el primer medicamento sistémico para esta condición autoinmune crónica, que causa despigmentación simétrica.
El medicamento ya está aprobado para otras enfermedades autoinmunes y se prevé que genere más de 11 mil millones de dólares en ingresos para 2027.
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AbbVie seeks FDA and EMA approval for Rinvoq to treat non-segmental vitiligo, a first-of-its-kind systemic treatment.