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La FDA aprueba Yuvezzi, la primera gota ocular de dosis fija para presbicia, que ofrece una mejora de la visión no invasiva.
La FDA ha aprobado Yuvezzi, una gota ocular diaria que combina carbacol y brimonidina tartrato, como el primer tratamiento de dosis fija para la presbicia, una pérdida de visión cercana común relacionada con la edad que afecta a millones.
El medicamento actúa creando un efecto de agujero de alfiler a través de la constricción de la pupila, mejorando tanto la visión de cerca como de distancia durante hasta 8 horas.
La aprobación se basó en dos ensayos de fase 3 que mostraron una mejora significativa de la visión cercana sin problemas graves de seguridad durante 72.000 días de tratamiento.
Los efectos secundarios frecuentes incluyen dolor de cabeza, irritación de los ojos y visión borrosa temporal.
El medicamento, que se espera sea lanzado en el segundo trimestre de 2026, ofrece una alternativa no invasiva a las gafas o la cirugía.
FDA approves Yuvezzi, first fixed-dose eye drop for presbyopia, offering non-invasive vision improvement.