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La FDA otorga estatus de avance al litifilimab de Biogen para el lupus cutáneo grave, acelerando su desarrollo.
La FDA ha otorgado la Designación de Terapia Avanzada al litifilimab, un anticuerpo monoclonal desarrollado por Biogen, para el tratamiento del lupus eritematoso cutáneo, una afección crónica de la piel autoinmune sin terapias específicas aprobadas.
La designación, basada en los resultados del estudio LILAC de fase 2, tiene como objetivo acelerar el desarrollo y la revisión.
El medicamento, que apunta a BDCA2 en células dendríticas, se está estudiando en un ensayo de Fase 3 con resultados esperados en 2027.
Las acciones de Biogen aumentaron ligeramente después del anuncio.
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FDA grants breakthrough status to Biogen’s litifilimab for severe skin lupus, speeding its development.