Los gemelos prematuros de Jesy Nelson fueron diagnosticados con la rara SMA1, enfrentando un riesgo de supervivencia del 90-95%, lo que la llevó a abogar por la concienciación. Jesy Nelson's premature twins were diagnosed with rare SMA1, facing a 90-95% survival risk, leading her to advocate for awareness.

La ex miembro de Little Mix, Jesy Nelson, comparte en un tráiler de su documental de Prime Video, que se estrenó el 13 de febrero de 2026, que sus gemelos, nacidos prematuramente en mayo de 2025, fueron diagnosticados con atrofia muscular espinal tipo 1, un trastorno genético raro. Former Little Mix member Jesy Nelson shares in a trailer for her Prime Video documentary, premiering February 13, 2026, that her twins, born prematurely in May 2025, were diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1, a rare genetic disorder. Ella cuenta que enfrentó un 90% a 95% de probabilidades de que su supervivencia fuera improbable, se sometió a tratamiento de emergencia por síndrome de transfusión de gemelo a gemelo y pasó 10 semanas en el hospital. She recounts facing a 90% to 95% chance their survival was unlikely, undergoing emergency treatment for twin-to-twin transfusion syndrome, and spending 10 weeks in the hospital. Nelson reflexiona sobre sus luchas por la salud mental, las presiones de la fama y su decisión de abandonar el grupo en 2020, ahora encontrando un propósito al abogar por la concienciación sobre la SMA1 y la detección de recién nacidos. Nelson reflects on her mental health struggles, the pressures of fame, and her decision to leave the group in 2020, now finding purpose in advocating for SMA1 awareness and newborn screening.