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Alembic obtiene la aprobación provisional de la FDA para el Bosutinib genérico para tratar a ciertos pacientes con leucemia.
Alembic Pharmaceuticals ha recibido la aprobación provisional de la FDA para sus tabletas genéricas de 400 mg de Bosutinib, utilizadas para tratar a pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma de Filadelfia positivo, incluidos aquellos recién diagnosticados o resistentes a terapias anteriores.
La aprobación, a través de una ANDA suplementaria, confirma la equivalencia terapéutica con el fármaco de marca Bosulif.
Esto sigue a las aprobaciones anteriores para las potencias de 100 mg y 500 mg.
La entrada en el mercado está pendiente de la resolución de cuestiones de patente o exclusividad.
Alembic gets FDA tentative approval for generic Bosutinib to treat certain leukemia patients.