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La FDA aceptó la solicitud presentada nuevamente por Camurus para Oclaiz, un tratamiento mensual para la acromegalia, con una decisión prevista para el 10 de junio de 2026.
La FDA ha aceptado la nueva NDA presentada por Camurus para Oclaiz (CAM2029), una inyección de octreotido de acción prolongada para la acromegalia, con una fecha de acción prevista para el 10 de junio de 2026.
El fármaco, que utiliza la tecnología FluidCrystal®, está diseñado para la autoinyección mensual a través de un autoinyector y está respaldado por datos de siete estudios clínicos, incluidos dos ensayos de fase 3 que muestran mejores resultados que los tratamientos estándar.
La nueva presentación se produjo a raíz de una carta de respuesta completa vinculada a una inspección de fabricación realizada por terceros.
Oclaiz ya ha sido aprobado en la UE y en el Reino Unido como Oczyesa® y muestra una biodisponibilidad más alta que los tratamientos intramusculares actuales.
Los efectos secundarios comunes son gastrointestinales.
La acromegalia afecta a aproximadamente 60 por millón de personas y puede causar problemas de salud graves si no se trata.
The FDA accepted Camurus’s resubmitted application for Oclaiz, a monthly acromegaly treatment, with a decision expected by June 10, 2026.