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flag La FDA otorgó la Designación de Terapia Avanzada a Privosegtor, un medicamento prometedor en el tratamiento de la neuritis óptica, una condición rara relacionada con la esclerosis múltiple.

flag La FDA de los Estados Unidos ha otorgado la designación de Terapia Avanzada a Privosegtor, un candidato a fármaco neuroprotector de Oculis, para el tratamiento de la neuritis óptica, una condición rara a menudo vinculada a la esclerosis múltiple. flag Los resultados de un ensayo de Fase 2 mostraron que los pacientes que recibieron 3 mg/ kg/ día de Privosegtor más esteroides ganaron un promedio de 18 letras en agudeza visual de bajo contraste a los tres meses, superando el umbral de 15 letras para la significación clínica. flag El fármaco también preservó la estructura de la retina y del nervio óptico y redujo los niveles de neurofilamento, un marcador de daño nervioso. flag Los efectos secundarios fueron leves, con dolor de cabeza y acné reportados en unos pocos pacientes, y no se produjeron eventos adversos graves. flag La designación respalda los ensayos mundiales en curso en neuritis óptica y neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, con el primer ensayo comenzando a finales de 2025.

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