¡Aprende idiomas de forma natural con contenido fresco y auténtico!

Temas populares
Explorar por región
La FDA otorgó la Designación de Terapia Avanzada a Privosegtor, un medicamento prometedor en el tratamiento de la neuritis óptica, una condición rara relacionada con la esclerosis múltiple.
La FDA de los Estados Unidos ha otorgado la designación de Terapia Avanzada a Privosegtor, un candidato a fármaco neuroprotector de Oculis, para el tratamiento de la neuritis óptica, una condición rara a menudo vinculada a la esclerosis múltiple.
Los resultados de un ensayo de Fase 2 mostraron que los pacientes que recibieron 3 mg/ kg/ día de Privosegtor más esteroides ganaron un promedio de 18 letras en agudeza visual de bajo contraste a los tres meses, superando el umbral de 15 letras para la significación clínica.
El fármaco también preservó la estructura de la retina y del nervio óptico y redujo los niveles de neurofilamento, un marcador de daño nervioso.
Los efectos secundarios fueron leves, con dolor de cabeza y acné reportados en unos pocos pacientes, y no se produjeron eventos adversos graves.
La designación respalda los ensayos mundiales en curso en neuritis óptica y neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, con el primer ensayo comenzando a finales de 2025.
The FDA granted Breakthrough Therapy Designation to Privosegtor, a drug showing promise in treating optic neuritis, a rare condition linked to multiple sclerosis.