Emiratos Árabes Unidos administra la primera terapia génica basada en CRISPR para células falciformes y talasemia el 5 de enero de 2026. UAE administers first CRISPR-based gene therapy for sickle cell and thalassemia on Jan. 5, 2026.

El 5 de enero de 2026, los Emiratos Árabes Unidos administraron su primer tratamiento de terapia génica para las hemoglobinopatías utilizando CASGEVY, una terapia CRISPR-Cas9, en la Clínica Yas en Abu Dhabi. On January 5, 2026, the UAE administered its first gene-therapy treatment for hemoglobinopathies using CASGEVY, a CRISPR-Cas9 therapy, at Yas Clinic in Abu Dhabi. El tratamiento, aprobado para pacientes de 12 años o más con enfermedad de células falciformes o talasemia beta dependiente de la transfusión, utiliza edición genética precisa para corregir las mutaciones genéticas. The treatment, approved for patients aged 12 and older with sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia, uses precise gene editing to correct genetic mutations. Desarrollado en colaboración con el Centro de Células Madre de Abu Dhabi, Vertex Pharmaceuticals y bajo la supervisión del Departamento de Salud de Abu Dhabi, el hito marca un gran paso en el avance de la atención médica de vanguardia en la región y ofrece esperanza para una cura funcional. Developed in collaboration with the Abu Dhabi Stem Cells Centre, Vertex Pharmaceuticals, and under the oversight of the Department of Health–Abu Dhabi, the milestone marks a major step in advancing cutting-edge medical care in the region and offers hope for a functional cure.