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Neumora Therapeutics informa de resultados prometedores de la Fase 1b para NMRA-511, reduciendo la agitación relacionada con la enfermedad de Alzheimer en un promedio de 15,7 puntos sin efectos secundarios graves.
Neumora Therapeutics informó resultados positivos de fase 1b para NMRA-511, un antagonista oral del receptor de la vasopresina 1a, en adultos con agitación relacionada con el Alzheimer.
El fármaco mostró una reducción de 15,7 puntos en los síntomas de agitación en la escala CMAI, con efectos más fuertes en pacientes con mayor ansiedad basal, y fue bien tolerado sin sedación ni eventos adversos graves.
La compañía planea avanzar a ensayos con dosis más altas en 2026 y continuar el desarrollo a pesar de la etapa inicial del estudio.
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Neumora Therapeutics reports promising Phase 1b results for NMRA-511, reducing Alzheimer’s-related agitation by 15.7 points on average with no serious side effects.