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Gemelos de un año de edad, de South Yorkshire diagnosticados con enfermedades oculares genéticas raras que afectan la visión y la pigmentación.
Los gemelos de un año de edad, Sam y Tommy Lunn de South Yorkshire, nacidos en octubre de 2024 después de la FIV, fueron diagnosticados con nistagmo y albinismo ocular después de un chequeo de seis semanas en el que los médicos notaron movimientos constantes de los ojos.
Las condiciones genéticas raras, que afectan la pigmentación y la visión del ojo, causan sensibilidad a la luz y deterioro de la vista.
A pesar de haber nacido cuatro semanas antes de tiempo y de haber estado brevemente en cuidados neonatales, los niños parecían sanos al nacer.
Sus padres, Jessica y Liam, están centrados en apoyar el desarrollo de sus hijos a pesar de los desafíos de toda la vida.
One-year-old twins from South Yorkshire diagnosed with rare genetic eye conditions affecting vision and pigmentation.