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El estudio de Lexaria muestra que su tecnología de administración coincide con los efectos clave de los medicamentos con la composición corporal y los beneficios potenciales de la presión arterial.
Lexaria Bioscience ha publicado los resultados finales de su estudio de fase 1b en Australia, mostrando que su plataforma de administración DehydraTECHTM produjo resultados metabólicos comparables a los de Rybelsus® para las formulaciones de semaglutida, tirzepatida y CBD.
La DHT-semaglutida mostró una modesta pérdida de grasa con una mínima reducción de la masa magra, lo que sugiere un perfil de composición corporal potencialmente mejor.
DHT-CBD condujo a reducciones sostenidas de la presión arterial en participantes no hipertensos, apoyando su desarrollo para la hipertensión.
Los niveles de CBD se mantuvieron detectables hasta la semana 16, pero los niveles de semaglutida fueron indetectables debido a problemas de ensayo, aunque las pruebas de ELISA confirmaron la presencia.
No se informó de problemas importantes de calidad de vida.
Los resultados están guiando los planes de desarrollo de Lexaria para el año 2026.
Lexaria's study shows its delivery tech matches key drug effects with potential body composition and blood pressure benefits.