El Senado de los Estados Unidos aprobó la Ley de Modernización de la FDA 3.0 para avanzar en los métodos de prueba de fármacos relevantes para humanos, reduciendo el uso de animales y acelerando el desarrollo. The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0 to advance human-relevant drug testing methods, reducing animal use and speeding development.

El Senado de los Estados Unidos aprobó la Ley de Modernización de la FDA 3.0, avanzando en nuevas metodologías de enfoque (NAM) como modelos basados en células humanas e in silico para modernizar las pruebas de medicamentos. The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0, advancing new approach methodologies (NAMs) like human cell-based and in silico models to modernize drug testing. La ley ordena a la FDA que establezca vías de cualificación para estos métodos, con el objetivo de mejorar la precisión, reducir el uso de animales y acortar los tiempos de desarrollo. The law directs the FDA to establish qualification pathways for these methods, aiming to improve accuracy, reduce animal use, and shorten development times. DiNABIOS, una compañía suiza de ciencias de la vida, dio la bienvenida a la medida como un gran paso hacia una investigación más ética, eficiente y relevante para los humanos, enfatizando la necesidad de rigor científico y reproducibilidad en la adopción de estas tecnologías. DiNABIOS, a Swiss life science company, welcomed the move as a major step toward more ethical, efficient, and human-relevant research, emphasizing the need for scientific rigor and reproducibility in adopting these technologies.