Zydus y Bioeq lanzan NUFYMCO®, un nuevo biosimilar aprobado por la FDA para las enfermedades oculares, con el objetivo de reducir los costos del tratamiento. Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

Zydus Lifesciences y Bioeq AG se han asociado para comercializar NUFYMCO®, un biosimilar a Lucentis® (ranibizumab), tras la aprobación de la FDA de los Estados Unidos el 18 de diciembre de 2025. Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. Bioeq gestionará el desarrollo, la fabricación y el suministro, mientras que Zydus se encargará de la comercialización en los Estados Unidos. Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. El biosimilar trata enfermedades oculares como la degeneración macular húmeda relacionada con la edad y el edema macular diabético. The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. El mercado estadounidense para este biosimilar se estima en $210 millones. The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. El acuerdo expande la cartera de biosimilares de Zydus en Estados Unidos y tiene como objetivo mejorar el acceso a tratamientos oftalmológicos asequibles. The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.