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FDA aprueba un nuevo tratamiento rápido y conveniente para el linfoma folicular avanzado.
La FDA ha aprobado Genentech' s Lunsumio VELO para el tratamiento de adultos con linfoma folicular recidivante o refractario después de dos o más terapias previas.
La inyección subcutánea, administrada en un minuto, reemplaza una infusión intravenosa anterior que tardó hasta cuatro horas.
Los datos clínicos mostraron una tasa de respuesta objetiva de 75% y una tasa de respuesta completa de 59%.
El nuevo método ofrece un tratamiento más rápido y una mejor conveniencia para el paciente.
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FDA approves new fast, convenient treatment for advanced follicular lymphoma.