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flag FDA aprueba un nuevo tratamiento rápido y conveniente para el linfoma folicular avanzado.

flag La FDA ha aprobado Genentech' s Lunsumio VELO para el tratamiento de adultos con linfoma folicular recidivante o refractario después de dos o más terapias previas. flag La inyección subcutánea, administrada en un minuto, reemplaza una infusión intravenosa anterior que tardó hasta cuatro horas. flag Los datos clínicos mostraron una tasa de respuesta objetiva de 75% y una tasa de respuesta completa de 59%. flag El nuevo método ofrece un tratamiento más rápido y una mejor conveniencia para el paciente.

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