La FDA aprueba el primer tratamiento subcutáneo para el cáncer de pulmón mutado por EGFR, ofreciendo una atención más rápida y segura. FDA approves first subcutaneous treatment for EGFR-mutated lung cancer, offering faster, safer care.

La FDA ha aprobado Rybrevant Faspro (amivantamab y hialuronidasa-lpuj) como el primer tratamiento subcutáneo para adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas mutado por EGFR, ofreciendo una alternativa más rápida y conveniente a la terapia intravenosa. The FDA has approved Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) as the first subcutaneous treatment for adults with EGFR-mutated non-small cell lung cancer, offering a faster, more convenient alternative to intravenous therapy. Basándose en los datos del ensayo de fase 3, la forma subcutánea coincidía con la versión intravenosa en los niveles de fármaco y mostró una mejoría de la supervivencia sin progresión y en general, con menos reacciones relacionadas con la perfusión y coágulos sanguíneos. Based on Phase 3 trial data, the subcutaneous form matched the IV version in drug levels and showed improved progression-free and overall survival, with fewer infusion-related reactions and blood clots. Ahora está aprobado para todos los entornos de tratamiento, incluido el uso en primera línea con Lazcluze, y reduce el tiempo de tratamiento de horas a minutos. It is now approved for all treatment settings, including first-line use with Lazcluze, and reduces treatment time from hours to minutes.