Cynata Therapeutics terminó de inscribir a 65 pacientes en un ensayo de fase 2 que prueba una terapia de células madre para enfermedades graves posteriores al trasplante, con resultados previstos para junio de 2026. Cynata Therapeutics finished enrolling 65 patients in a Phase 2 trial testing a stem cell therapy for severe post-transplant disease, with results due in June 2026.

Cynata Therapeutics ha completado la inscripción de pacientes en su ensayo de fase 2 de CYP- 001, una terapia de células madre derivada de células madre pluripotentes inducidas, para adultos con enfermedad aguda de alto riesgo de injerto contra huésped (aGvHD) tras trasplantes de médula ósea. Cynata Therapeutics has completed patient enrollment in its Phase 2 trial of CYP-001, a stem cell therapy derived from induced pluripotent stem cells, for adults with high-risk acute graft versus host disease (aGvHD) following bone marrow transplants. El ensayo incluyó a 65 participantes en los Estados Unidos, Europa y Australia, asignados aleatoriamente para recibir esteroides estándar más CYP-001 o esteroides más placebo. The trial included 65 participants across the U.S., Europe, and Australia, randomly assigned to receive either standard steroids plus CYP-001 or steroids plus placebo. Los resultados, esperados para junio de 2026, se centrarán en la tasa de respuesta general al día 28 durante un período de 100 días. Results, expected by June 2026, will focus on overall response rate at day 28 over a 100-day period. Los datos previos de la fase 1 mostraron fuertes índices de respuesta y supervivencia sin problemas de seguridad graves. Previous Phase 1 data showed strong response and survival rates with no serious safety issues. El CYP-001 ha recibido la designación de fármaco huérfano por parte de la FDA de los Estados Unidos. CYP-001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA.