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Los legisladores de la UE aprobaron nuevas reglas de medicamentos el 11 de diciembre de 2025, impulsando la innovación y el acceso con protecciones extendidas, precios de suscripción y genericos más fuertes y salvaguardas de escasez.
Los legisladores de la UE han acordado una importante revisión de las regulaciones farmacéuticas, estableciendo nuevas normas para equilibrar la innovación y el acceso de los pacientes.
Los medicamentos obtendrán hasta 11 años de datos combinados y protección del mercado, con extensiones para necesidades médicas no satisfechas o enfermedades raras.
Un modelo de suscripción disocia los ingresos de las ventas, y los países pueden exigir suministro con sanciones por incumplimiento.
La reforma incluye un procesamiento más rápido de la EMA, folletos digitales para pacientes y planes obligatorios de prevención de escasez.
También introduce vales transferibles para antimicrobianos prioritarios y refuerza el acceso a los medicamentos genéricos mediante exenciones más claras de patentes.
El acuerdo, finalizado el 11 de diciembre de 2025, tiene como objetivo impulsar la competitividad farmacéutica y la seguridad sanitaria de Europa.
EU lawmakers approved new drug rules on Dec. 11, 2025, boosting innovation and access with extended protections, subscription pricing, and stronger generics and shortage safeguards.