Un nuevo método CRISPR detecta mutaciones raras de cáncer en la sangre con alta sensibilidad, ayudando al diagnóstico temprano y al monitoreo del tratamiento. A new CRISPR method detects rare cancer mutations in blood with high sensitivity, aiding early diagnosis and treatment monitoring.

Una nueva técnica basada en CRISPR llamada MUTE-Seq, desarrollada por investigadores de la Universidad de Corea, permite la detección altamente sensible de mutaciones raras de cáncer en muestras de sangre, identificando cambios presentes en una frecuencia de alelos tan baja como el 0.005%. A new CRISPR-based technique called MUTE-Seq, developed by researchers at Korea University, enables highly sensitive detection of rare cancer mutations in blood samples, identifying changes present at as low as 0.005% variant allele frequency. Mediante el uso de una enzima de ingeniería para eliminar el ADN normal y enriquecer el ADN derivado del tumor, el método aumenta las señales de mutación hasta 60 veces, mejorando la precisión en la detección de enfermedades residuales mínimas y cánceres en etapa temprana. By using an engineered enzyme to remove normal DNA and enrich tumor-derived DNA, the method boosts mutation signals up to 60-fold, improving accuracy in detecting minimal residual disease and early-stage cancers. Funciona con solo 50 ng de ADN, es compatible con los procesos estándar de laboratorio y mejora la confiabilidad de las biopsias líquidas para la detección de múltiples tipos de cáncer, el seguimiento del tratamiento y el monitoreo de la resistencia. It works with just 50 ng of DNA, is compatible with standard lab processes, and enhances the reliability of liquid biopsies for multi-cancer screening, treatment tracking, and resistance monitoring. El enfoque se publicó en Advanced Materials en noviembre de 2025 y apareció en la portada de la revista. The approach was published in Advanced Materials in November 2025 and featured on the journal’s front cover.