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Las mujeres estadounidenses ahora pueden usar una prueba de HPV en el hogar, aprobada por la FDA y recomendada por la ACS, para ayudar a prevenir el cáncer cervical.
Las mujeres en los Estados Unidos ahora tienen acceso a la prueba del VPH en el hogar, después de la aprobación de la FDA de un kit de hisopo vaginal autocolectado por Teal Health y las pautas actualizadas de la American Cancer Society.
La prueba, que elimina la necesidad de un examen de especulum, es una alternativa aceptable a las evaluaciones en el consultorio y puede ayudar a aumentar las tasas entre las mujeres que evitan las clínicas debido a la incomodidad.
Aquellos con resultados negativos en el hogar deben repetir la prueba en tres años, en comparación con cinco años para las pruebas recolectadas por el clínico.
Todavía se recomienda comenzar el cribado a los 25 años con pruebas de HPV de alto riesgo cada cinco años hasta los 65 años, si los resultados siguen siendo negativos.
A pesar de una disminución significativa en los casos desde la década de 1970, se esperan más de 13,000 casos de cáncer cervical y 4,000 muertes en 2025.
Una prueba HPV similar para uso clínico fue aprobada en mayo de 2024.
U.S. women now can use an at-home HPV test, approved by the FDA and recommended by the ACS, to help prevent cervical cancer.