En un estudio de 2025, Sonrotoclax con BRUKINSA logró una remisión casi completa en pacientes con CLL no tratados, incluidos los casos de alto riesgo. Sonrotoclax with BRUKINSA achieved near-complete remission in untreated CLL patients, including high-risk cases, in a 2025 study.

En la Reunión Anual de ASH 2025, BeOne Medicines informó que sonrotoclax combinado con BRUKINSA logró una enfermedad residual mínima indetectable (uMRD, por sus siglas en inglés) rápida y sostenida en pacientes con CLL que no habían recibido tratamiento, incluidos aquellos con características genéticas de alto riesgo. At the 2025 ASH Annual Meeting, BeOne Medicines reported that sonrotoclax combined with BRUKINSA achieved rapid and sustained undetectable minimal residual disease (uMRD) in treatment-naive CLL patients, including those with high-risk genetic features. En un estudio de Fase 1/2, el 98% de los pacientes alcanzó uMRD4 a las 96 semanas, con una mediana de tiempo hasta uMRD4 de apenas unas semanas, y una tasa de respuesta general del 100%. In a Phase 1/2 study, 98% of patients reached uMRD4 by 96 weeks, with a median time to uMRD4 of just weeks, and a 100% overall response rate. En R/R MCL, la monoterapia con sonrotoclax mostró una tasa de respuesta general del 52,4% y respuestas duraderas en subgrupos de alto riesgo, lo que respalda una posible aprobación acelerada en los Estados Unidos. In R/R MCL, sonrotoclax monotherapy showed a 52.4% overall response rate and durable responses in high-risk subgroups, supporting potential U.S. accelerated approval. Los datos ponen de relieve la promesa de sonrotoclax en tumores malignos de células B. The data highlight sonrotoclax’s promise across B-cell malignancies.