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El medicamento de deupirfenidona de PureTech Health avanza a un ensayo pivotal, aumentando las acciones en un 4.9%.
Las acciones de PureTech Health aumentaron un 4,9% después de que la FDA confirmó que la deupirfenidona, su principal medicamento para la fibrosis pulmonar idiopática, podría avanzar a un ensayo de fase III fundamental utilizando la vía simplificada 505 (b) (ii).
El próximo estudio SURPASS-IPF, que comenzará a principios de 2026, comparará el medicamento con pirfenidona durante 52 semanas, y la FDA indica que un solo ensayo exitoso de fase III podría respaldar la aprobación.
Mientras tanto, otras acciones experimentaron movimientos mixtos: Thruvision aumentó un 25% en un contrato de detección de aeropuertos de los Estados Unidos, Hercules PLC ganó un 12% en nuevos contratos de agua, Faron Pharmaceuticals aumentó un 3% en datos positivos de ensayos de cáncer y Block Energy aumentó un 10% en una oferta de proyecto de gas en granja.
El FTSE 100 bajó a medida que la división de Unilever pesaba, mientras que JPMorgan expresó optimismo para 2026 en medio de los cambios esperados en la política de la Fed.
PureTech Health's drug deupirfenidone advances to pivotal trial, boosting shares 4.9%.