El CID-103 de CASI Pharma aumentó las plaquetas en el 73% de los adultos con recuentos bajos de plaquetas difíciles de tratar, con un perfil seguro, en los resultados de los ensayos iniciales. CASI Pharma's CID-103 boosted platelets in 73% of adults with hard-to-treat low platelet counts, with a safe profile, in early trial results.

CASI Pharmaceuticals informó los resultados provisionales del ensayo de fase 1 para CID-103, un anticuerpo anti-CD38, en 11 adultos con trombocitopenia inmune resistente al tratamiento en la reunión de ASH el 7 de diciembre de 2025. CASI Pharmaceuticals reported interim Phase 1 trial results for CID-103, an anti-CD38 antibody, in 11 adults with treatment-resistant immune thrombocytopenia at the ASH meeting on December 7, 2025. El medicamento mostró un perfil de seguridad manejable sin toxicidades limitantes de la dosis y solo dos eventos adversos de Grado 3. The drug showed a manageable safety profile with no dose-limiting toxicities and only two Grade 3 adverse events. Ocho de los 11 pacientes (73%) alcanzaron el objetivo primario de eficacia de mejora sostenida del recuento plaquetario, con seis pacientes que lograron una respuesta completa, algunos tan pronto como una semana después del tratamiento. Eight of 11 patients (73%) met the primary efficacy goal of sustained platelet count improvement, with six achieving complete response, some as early as one week after treatment. Reducciones en células inmunes clave y anticuerpos alineados con el mecanismo de CID-103 s. Reductions in key immune cells and antibodies aligned with CID-103’s mechanism. El estudio está en curso bajo las aprobaciones regulatorias de la FDA y China, apoyando el desarrollo adicional en enfermedades autoinmunes y rechazo de trasplantes. The study is ongoing under FDA and Chinese regulatory approvals, supporting further development in autoimmune diseases and transplant rejection.