La adición de epcoritamab a la terapia R2 mejoró significativamente los resultados en pacientes con linfoma folicular recidivante, lo que condujo a la aprobación de la FDA en noviembre de 2025. Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025.

Un ensayo de fase 3 mostró que la adición de epcoritamab a rituximab y lenalidomida (R2) mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y las tasas de respuesta en pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario, con una reducción del 79% en la progresión de la enfermedad o en el riesgo de muerte. A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. Después de un seguimiento mediano de 14,8 meses, la SFP a 16 meses fue del 85,5% con la combinación frente al 40,2% con R2 solo, y las tasas de respuesta completa alcanzaron el 83% en comparación con el 50%. After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. La FDA otorgó la aprobación completa en noviembre de 2025 para este régimen ambulatorio libre de quimioterapia, ahora considerado un nuevo estándar de atención. The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care.